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综合药品稳定性试验箱

简要描述:

综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。

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上海予卓仪器有限公司作为目前国内的集开发、制造和服务为一体的高企业,以来专注于分析仪器事业,明确战略方向和发展目标,坚持不懈,锐意进取,营造良好的企业文化。坚决实施产品发展策略,不断创新,提高核心技术,与时俱进,赶超国际水平,产品门类齐全。

予卓仪器拥有独特的优势和地位,产品门类不断拓展,技术水平日益提高,拥有各类电化学分析仪器、实验室仪器和应用方案各一百余种,其中包括各类实验室和现场检测等系列仪器,在国内电化学分析仪器行业独占鳌头。其中培养箱、摇床、离心机和各类低温检测设备为公司主要产品。
“予卓"本着“务实、创新、求精、致远"的企业宗旨,推进企业发展,加快新品开发,争创国际*;严格质保体系,确保产品质量;快速响应机制,满足客户需求;于应用方案和系统集成,“一站式"的 服务。

 

综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。

综合药品稳定性试验箱产品规格

型号:LHH-250SDP工作室尺寸:D×W×H 550×520×900 外形尺寸680×720×1540

三、技术参数
1.温度范围:0~65℃
2.湿度范围:40%~95%R.H
3.湿度偏差:±3%R.H
4.温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)
5.温度偏差:±1℃
6.电源电压:220V±10% 50HZ
7.功率:2.5KW
8.样品架:4块

    结构设计
    1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁,外壳A3钢喷塑处理,整体美观大方。
    2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
    3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

    控制方式与制冷系统
    1. 采用进口触摸屏程序控制器
    2.制冷系统:原装进口全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,设备连续运行。
    3.调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度可靠,波动度小。
    4.安全保护:独立限温报警系统。
    5.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
    6.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
    7.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
    8.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更稳定。
    9.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能

    设备使用环境
    1.环境温度:5℃~+35℃
    2.环境湿度:≤50%RH;
    3.性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH

    满足/执行标准
    满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件
    1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
    2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
    3.试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH
    执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006